湖北日报讯（记者龙华、通讯员吕惠、宋蒙）母亲在去年11月突发胸痛被确诊凶险的A型主动脉夹层，经过武汉亚洲心脏病医院心外科副主任医师周榕的紧急手术治疗，成功挽回一命。全程陪同母亲就医的薛先生怎么也没想到，四个月后自己也住进了同一间病房，面对同样的生死考验。近日，劫后余生的薛先生手术恢复情况良好，康复出院。

出院前，薛先生与医护人员合影。（受访单位供图）

3月17日上午，薛先生背部传来一阵拉扯般的疼痛，疼痛很快缓解，以为是常见的腰肌劳损，便没在意。第二天下午，再次袭来的痛感迅速从他的头部蔓延至胸部，紧接着他双脚开始发麻，右腿更是完全无法动弹。家人立即将其送往当地医院，结果令人心惊，薛先生被确诊为A型主动脉夹层，随即被转运至武汉亚洲心脏病医院进行救治。

“主动脉夹层发病急、危害大、致死率高，它就像潜藏在患者身体内的一颗不定时炸弹，每延误1小时，死亡率就增加1%。”周榕介绍，薛先生的夹层破口位于心脏上方的升主动脉，病变已累及到主动脉弓、胸主动脉、腹主动脉以及双侧髂动脉，一旦破口处的血管发生破裂，几分钟就可能夺命，唯有紧急开胸手术才能挽回一线生机。

周榕（左一）为薛先生实施手术。（受访单位供图）

3月18日深夜，薛先生入院后第一时间接受了急诊手术，在保留其自身主动脉瓣的前提下修复了主动脉窦部，同时切除了病变血管、重建主动脉血流通道，手术历时5个多小时顺利结束。值得一提的是，薛先生的主刀医生正是4个月前为母亲实施手术的周榕。

母子俩先后罹患同一种致命疾病，究竟为什么？周榕分析，首要元凶便是高血压，薛先生的母亲查出高血压十余年，虽每日服药，但控制不佳，而薛先生也有10年高血压病史，平日自觉控制良好，但长期的慢性压力早已对血管壁造成了不可逆的损伤。此外，家族遗传倾向也是一个不可忽视的因素。

“主动脉夹层病例中有相应的基因谱改变，凡是有马凡综合征、埃勒斯-当洛斯综合征等结缔组织疾病的患者，都属于主动脉夹层的高危人群。”周榕表示，除了高血压这一诱因外，不排除薛先生由于没有重视家族史，未进行过相关基因检查，所以错过提前干预的时机，导致疾病诱发的可能。

周榕为薛先生做检查。（受访单位供图）

回想这次与死神擦肩而过的经历，薛先生仍心有余悸。“后悔没有早点去做检查，幸好及时得救，不然后果真的不敢想。”据悉，薛先生还有一个哥哥，在弟弟发病手术后，也立刻去医院做了全面心脏检查，所幸目前没有发现问题。

周榕提醒，高血压患者一定要监测并控制好血压，若家族中有人患主动脉夹层，建议其直系或隔代至亲接受遗传咨询门诊个体化的基因筛查处方，以便早发现、早干预，防止主动脉进一步扩张而引发夹层疾病。一旦出现剧烈的胸痛、背痛、腹痛等不适症状，警惕主动脉夹层的可能性，千万不要硬扛，不论早晚都要及时就医，以免延误抢救最佳时机。