湖北日报讯（记者曾莉、通讯员李素廷）近日，武汉大学人民医院（湖北省人民医院）妇产科主任洪莉教授带领妇科二病区（盆底与微创妇科）团队，连续成功完成三例高难度先天性生殖道畸形矫治手术。三位花季少女术后恢复良好，均已顺利重返校园，生育功能得到有效保护。

三名患者分别来自湖北西部山区和河南信阳，年龄在10至12岁之间。10岁的小美（化名）和12岁的小花（化名）因反复下腹剧痛就诊，经检查确诊为先天性阴道闭锁——子宫发育正常但阴道完全闭锁，经血无法排出，引发宫腔及盆腔潴留，导致持续性剧痛。11岁的小丽（化名）情况更为复杂，被确诊为阴道斜隔综合征，存在双子宫、双宫颈、双阴道等多重畸形，且一侧阴道完全闭锁伴同侧肾缺如，经血长期排出受阻已形成盆腔包块。

先天性生殖道畸形是女性生殖器官胚胎发育异常所致的先天性疾病，阴道闭锁、阴道斜隔综合征为青春期少女高发类型，典型症状为月经初潮延迟、周期性进行性下腹痛、盆腔包块。若延误治疗，极易引发盆腔反复感染、子宫内膜异位症等并发症，对生育功能造成不可逆损伤。

面对三名患儿的复杂病情，洪莉教授团队启动多学科联合评估，为小美、小花制定宫腹腔镜联合阴道闭锁切开+阴道成形术方案，为小丽制定阴道斜隔切除术+生殖道成形术方案，均采用微创术式实施手术。

洪莉教授介绍，此类手术属妇科四级疑难手术，病灶毗邻膀胱、尿道、直肠等盆腔重要脏器。考虑到患儿均未成年，生殖器官尚未发育成熟，手术对生殖功能保护和微创化要求极高，操作精度需达毫米级，难度与风险不言而喻。

术中，团队凭借精湛的微创技术，在毫米级狭小空间内精准避开重要脏器，顺利完成闭锁组织分离、斜隔切除，精准重建通畅的生殖道，同时最大限度保护了子宫、卵巢等核心生殖器官及盆腔脏器功能，从根源上解决经血潴留问题。术后，三名患儿腹痛症状即刻消失，经血恢复正常排出，盆腔包块逐步吸收消退。

洪莉教授提醒，若发现青春期女孩无月经来潮，或反复出现下腹部疼痛，需提高警惕，及时到正规医院妇科进行专科检查。此类疾病关键在于早诊断、早手术，及时规范矫治可有效避免并发症，绝大多数患儿术后生殖器官功能可恢复正常发育，不影响后续正常生活与生育功能。