湖北日报讯（记者龙华、通讯员常宇）人体内有一类神奇的“燃脂小太阳”——棕色脂肪组织，它能高效燃烧体内的糖分和脂肪，帮助身体抵御肥胖。但它如何被“点亮”，一直是个未解之谜。近日，华中科技大学同济医院内分泌内科陈勇教授团队首次揭示，Gabpa与Ppary两个蛋白组成的“搭档”，正是启动这一燃脂功能的核心开关。该发现为对抗肥胖及相关代谢疾病开辟了新路径，相关成果已发表于国际顶级期刊《先进科学》。

该研究成果发表于国际顶级期刊《先进科学》。（受访单位供图）

人体脂肪组织分为不同类型：囤积能量的白色脂肪、代谢活跃的棕色脂肪，以及在特定条件下激活产热潜能的米色脂肪。其中，棕色脂肪就像身体里的一座“燃脂工厂”，通过产热消耗大量能量，从而帮助控制体重。

研究团队首先观察到，Gabpa蛋白在棕色脂肪中含量显著高于其他脂肪组织，提示其可能扮演特殊角色。为了验证其功能，研究人员展开了一系列实验：当“敲除”小鼠棕色脂肪中的Gabpa基因后，小鼠的燃脂能力大幅下降，变得怕冷、易胖，且血糖调节能力减弱；相反，当Gabpa基因在脂肪中“超量表达”时，棕色脂肪的活力显著增强，即便喂食高脂饮食，小鼠的体重增长也明显减缓，展现出强大的抗肥胖能力。

进一步探索发现，Gabpa并非单打独斗，而是与脂肪细胞分化的主导因子Ppary蛋白携手，形成一对高效的“搭档”。它们共同结合到糖酵解关键基因Eno1的“启动开关”上，就像两把钥匙同时转动，激活了整个糖酵解流水线。而如果阻止这两个蛋白牵手，糖酵解进程就会受阻，棕色脂肪的产热能力也随之下降。这意味着Gabpa和Ppary两个蛋白形成的复合物，是启动棕色脂肪糖酵解程序的关键。

研究还揭示了乳酸在这一过程中的新角色。糖酵解的产物——乳酸，过去常被看作代谢废物，而这项研究却为其正名：乳酸其实是传递能量信号的重要信使。Gabpa-Ppary复合物通过调控糖酵解，维持了乳酸在应激状态下的稳定供应，进而激活产热蛋白Ucp1，最终完成从“启动信号”到“燃脂产热”的完美闭环。

陈勇表示，这项研究不仅找到了一个全新的调控开关，还完整绘制出从基因调控到能量燃烧的通路图谱，为开发治疗肥胖、2型糖尿病等代谢性疾病的新型药物，提供了一个极具潜力的靶点。