湖北日报讯（记者龙华、通讯员黄洁莹、方向）3月24日，父母带着一岁半的果果再次来医院复查，当年那个瘦小的宝宝已经长得白胖结实，各项体检指标都追上了同龄孩子。因为先天性肠闭锁，果果（化名）出生后就面临生命危机。在医护团队的治疗和家庭的照顾下，孩子历时一年半，终于摆脱短肠综合征，健康长大。

2023年8月，游女士在孕期超声检查时发现胎宝宝有肠梗阻，随后她来到湖北省妇幼保健院外科求医。在完善相关检查后，医生初步判断胎儿患有先天性小肠闭锁。“医生，我们想保住这个宝宝。”游女士和丈夫恳切地表达了心愿。外科联合产科、新生儿科多学科会诊，为游女士制定了个性化分娩及治疗预案。

2023年10月，游女士剖宫产下了一名男宝宝，取名果果。果果出生后，被确诊患有先天性小肠闭锁合并肠穿孔、肠扭转，还引发了腹膜炎，生命垂危，急需尽快手术。

出生后，省妇幼外科副主任医师丁锋为果果先后完成了坏死肠道切除和小肠造瘘、关瘘手术，孩子获救。

术后，坚强的果果先后度过感染关、喂养关，达到出院标准。

但回家后的养育，是果果面临的另一大难题。“因为患儿的腹腔感染严重，为了救命，切除了很多小肠，保留的肠管很短，将不可避免地出现‘短肠综合征。’”丁锋说，短肠综合征会导致小肠消化吸收面积严重减少，无法满足患儿正常生长发育的需求，是儿童肠衰竭的主要病因之一，半数患儿会出现生长迟滞。

果果回家后，医护团队一直关注着他的营养状况、消化功能及生长发育，及时给与在线养育指导。果果因为肠炎、生长发育迟缓等问题又先后多次入院。

为了解决这个大麻烦，外科团队通过个体化抗感染治疗、肠外营养支持及动态随访管理，逐步改善其肠道功能与营养状况。针对反复腹泻及生长迟缓，团队精准调整静脉营养方案，结合阶段性喂养训练，最终帮助果果实现从完全依赖医疗干预到自主进食的平稳过渡，体重稳步增长。

长达一年多的养育，充满了艰辛，但果果的父母和医护们从来没有放弃过。“医生护士讲的每一句话，家长们都牢牢记在心上，从来不嫌麻烦。”外科护士长黄艳琴说。

看着孩子在好转，父母高兴不已，但治疗费用却是压在他们心头的一块巨石。得知这一情况后，省妇幼积极为患儿申请多项爱心救助基金，共计8万元。

“感谢医院，给了孩子第二次生命，也让我们的家庭有了希望！”3月24日，父母带着果果来院复查时，握着医护们的手再三感谢。