湖北日报讯（记者曾莉、通讯员洪莎莎、刘婧纯、龚雨西）自月经初潮后，小美（化名）一直饱受“痛经”困扰，症状越来越严重。在武汉大学人民医院（湖北省人民医院）就诊时，她被查出患有罕见的先天性生殖道畸形，具体为双子宫、双阴道的“阴道斜隔综合征”。该院医生团队为她完成了超高难度的手术治疗，彻底消除了其经期腹痛。11月3日小美再次来院复查，结果显示她恢复良好，可以像其他孩子一样健康成长。

来自天门的小美今年13岁，近一年以来，她的痛经不断加剧，无法正常生活和学习。在当地医院经盆腔CT、泌尿系超声等多项检查后，仍未明确病因。经过多方打听，小美妈妈带她来到武汉大学人民医院妇产科兼妇Ⅱ科，该科主任洪莉教授详细了解小美病史后，敏锐发现小美激素水平异常，建议小美接受妇科彩超、盆腔核磁共振和泌尿系CT尿路造影等检查。检查结果提示：小美竟是患有罕见的先天性生殖道畸形，为双子宫双阴道的“阴道斜隔综合征”，是女性生殖道畸形中较为罕见的一种，其中最典型的表现为青春期月经来潮后伴有进行性、周期性痛经，或月经初潮几个月后发现不明原因的盆腔包块。这种生殖道畸形可能会导致月经不规律、疼痛、感染等，也会在一定程度上影响患者的生育功能。

临床研究显示，这类患者如得到及时矫治，通常不影响未来生育，患者的两个子宫通常均可正常妊娠、分娩。针对小美的罕见病情，洪莉教授带领团队进行充分评估讨论，选择采用宫腹腔镜联合微创手术，并结合腹部B超监测精准定位阴道斜隔。术后小美康复顺利，第一次月经流出通畅，再没受腹痛困扰。