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近日,宜昌人福药业公司收到国家药品监督管理局下发的《药物临床试验批准通知书》,同意RFUS-188注射液开展用于急性疼痛的治疗的临床试验。该产品为宜昌人福自主研发的新分子实体,为化药1类。

该产品的开发可更好满足临床差异化、多样化的镇痛治疗需求,在收到上述药物临床试验批准通知书后,企业将着手启动相关工作,完成临床研究后递交上市许可申请。
来源丨宜昌高新发布